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FDA是美国食品和药物管理局Food and Drug Administration的简称 ，是美国政府在健康与人类服务部 DHHS 和公共卫生部 PHS 中设立的执行机构之一作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品化。

在美国，官方检验机构检验进出口商品的权限实行专业化分工，分别由14个部委局的有关主管部门负责1卫生和人类服务部食品和药品管理局FDA主管食品药品包括兽药医疗器械陶瓷餐具化妆品以及电子产品的监督检验产品在使。

quot危险性评估quot适用于对食品中各类危险因素的评估，包括食品添加剂，化学污染物，农药，兽药，微生物及其它生物性污染物WTO在其起草的quot贸易技术壁垒协定quot中规定各国只有为实现保护国家安全，防止欺骗，保护人身健康和安全，保护动植物的生命与。

FDA美国食品药品安全法规，1FDA介绍美国食品和药品管理局FDA负责监管食品接触材料，此类材料必须经过检测，确保达到食品接触安全标准美国联邦法规CFR第21章对此类材料作出具体规定，并将此类材料视为“间接食品添加。

是分析报告Certificate of Analysis 多为化学品的分析报告，质量检测报告COA是产品出售前的质量检查，对公司产品合格数的统计，是鉴定产品质量达标的书面证明它是经过对产品设备的质量检验得出，是保证产品质量体系的。

FDA是美国食品和药物管理局FoodandDrugAdministration的简称，是美国政府在健康与人类服务部DHHS和公共卫生部PHS中设立的执行机构之一作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品化妆品药物。

检验检疫依据 一美国法律法规及公告允许出口产品 生制鲶形目鱼类以下简称鲶鱼产品原料要求 供加工用鲶鱼原料应符合美国联邦法典以下简称美国法典9 CFR 534等相关要求，主要包括 一养殖要求。

40CFR1803 兽药残留美国FDA制定限量要求，21CFR530，5564 添加剂要求21CFR170175，182一般认为的安全物质，189。

兽药残留是食品中的化学性危害之一从食品安全风险分析角度，动物源食品中兽药残留限量标准是以科学数据和风险评估结果为基础。

安全有效质量可控是评价药品包括兽药优劣的基本标准其中，安全问题始终处于首要位置，贯穿于兽药的研发评价生产。

他们分别来自FDA所监管的食品药品化妆品兽药和医疗器械业联盟就21 CFR第11部分提出公民的请愿书，要求FDA完全取消。

的兽药生产场所进行了检查在此次检查中，我们调查员记录下了严重违反21CFR211中制剂的CGMP法规的问题这。

CFR 530 中的兽药产品2011年09月28日，美国实施了 21 CFR 312 和320的修订，修改了人用药品和生物制品以及人体生物利用度。

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